Artigo sobre ebola e sintomas e efeitos

1) INTRODUÇÃO

A. HISTÓRIA DO VÍRUS DE COMPUTADOR

1. ÁFRICA, ZAIRE

2. 1970

B. SINTOMAS E AFETOS

1. SANGRAMENTO, HEMORRAGIA

2. PERDA DE VIDA EM 20 DIAS

C. CURES

1. NÃO anotado

D. ESFORÇOS ESTRANGEIROS

parcelamentos em seu HISTÓRICO DE VÍRUS DE COMPUTADOR

A. ONDE COMEÇOU

1. INVESTIGADORES

B. COMO É ESPALHADO

1. NÃO AIRBORNE

2. CORPO ENTRE EM CONTATO COM

C. Onde quer que exista hoje

3. SINTOMAS E EFEITOS

A. FEBRE GRAVE, DOR ABDOMINAL

1. DERIVAÇÃO DE PEÇAS INTERNAS

N. CUSTOS E CONTAS DA MORTE

2 PERMANENTES, MAS O VÍRUS DE EBOLA POR A CAUSA NÃO FOI VERIFICADA

VERIFICADO

5. CURES

A. NENHUM CURSO CONHECIDO, A PESQUISA SE REALIZA EM

MACACOS.

O malware Ebola é um vírus recentemente descoberto, que quando devolve seres humanos, picadura com uma taxa de fatalidade de 50 a 90%. Os sintomas desta doença mortal incluem febre abrupta, ponto fraco, dor muscular, dor de cabeça, dor de garganta, vômito, diarreia e erupção cutânea. Os resultados internos consistem em função renal limitada, função hepática limitada

e sangramento interno e externo.

O período de incubação do vírus de Ebola varia de 2 a 21 dias e noites, dependendo do método de infecção. Uma inoculação imediata do vírus na corrente sanguínea de um ser humano fornece sintomas acentuadamente mais rapidamente do que outros tipos de contato menos imediato

. O vírus está presente nos fluidos reprodutivos essenciais do sexo masculino e pode ser transmitido através de contato íntimo por até 7 semanas após a recuperação científica da doença pelo Ebola.

O vírus Ebola pode ser diagnosticado com testes laboratoriais de amostras de sangue

em circunstâncias máximas de contenção, devido ao risco de doença para aqueles

que manipulam sangue infectado.

< p>Atualmente, não há tratamento ou vacinação disponível para o vírus Ebola.

A transmissão do vírus Ebola ocorre por contato direto com os fluidos corporais dos pacientes infectados com a doença. O controle de chimpanzés que estão possivelmente doentes ou que já passaram do vírus Ebola também pode transmitir o vírus.

Qualquer desconfiança em relação à infecção pelo vírus Ebola deve ser tratada com extrema

cuidado extremo: reclusão imediata de outros pacientes e técnicas rígidas de amamentação por barreira

devem ser praticadas. Todos os instrumentos, roupas ou matéria biológica devem ser descartados ou completamente desinfetados rapidamente.

Os episódios iniciais do vírus Ebola ocorreram em 1976. Partindo de princípios desconhecidos, esse malware deixou as nações do Zaire com medo, uma vez que rapidamente dizia que as vidas

muitos de seus cidadãos. Como foi o primeiro rompimento registrado do vírus Ebola, a comunidade médica

não sabia ao certo como lidar com o Ebola. A quantidade de cuidados no Zaire durante

esse rompimento foi surpreendentemente baixa e, como resultado dos inúmeros indivíduos infectados reunidos em áreas públicas, o vírus de computador continuou a se espalhar entre os lista de habitantes do Zaire. Os anos seguintes

produziram lentamente dados tecnológicos em torno da natureza do vírus, no entanto, o tratamento permanece indisponível

para as pessoas infectadas.

O primeiro surto, mencionado anteriormente, ocorreu no Zaire em 1976. Esse tipo de primeiro surto

foi seguido por um no oeste tradicional do Sudão, bem como em 1976. No total, os dois surtos ocorreram

foi seguido pela morte de 340 pessoas como resultado das mais de 550 circunstâncias que foram identificadas nessas duas nações. Depois de ficar inativo por vários anos, o vírus de computador do Ebola voltou a divulgar a presença em 1979. Mais uma vez, nenhuma causa foi identificada como 34 casos de Ebola foram reconhecidos no Sudão. Esse incidente causou a morte de 22 pacientes, mostrando um preço de mortalidade de mais de 60%, assim como nos surtos de 1976.

O próximo caso de humanos contraindo o vírus Ebola ocorreu em 1995. A cepa do Ebola Zaire foi descoberta mais uma vez em 04 10, 95, quando uma pessoa afetada hospitalizada pelo que se acreditava ser a malária contaminou a equipe médica durante um

procedimento. Os envolvidos no procedimento desenvolveram sintomas que indicam uma doença viral hemorrágica pela febre. Este surto ocorreu na cidade de Kikwit, Zaire. Embora o vírus estivesse se dispersando rapidamente, um esforço organizado dos serviços internacionais de saúde em geral poderia conter o rompimento.Presentes nesta coalizão de empresas de saúde estavam os

Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), além da Organização Mundial da Saúde em geral

auxiliados por usuários da comunidade médica vindos da França, Atenas e várias partes do sul das nações africanas ao redor do mundo. Nesta epidemia mais recente (definida como todos os casos ocorridos a partir de você em julho de 1995), foram causadas aproximadamente 233 mortes e 293 circunstâncias identificadas como Ebola

usando a taxa de fatalidade para quase 80% no surto de 1995)

O ebola também foi descoberto nos Estados Unidos em 1989, mas essa pressão do vírus, conhecida como Ebola Reston, geralmente não é prejudicial para a população do Homo Sapien. Em 1989, uma entrega de

African Green e Rhesus Apes chegou em Reston, Virgínia, das Filipinas.

Esses tipos de macacos foram infectados com todos os malwares do Ebola, mas simplesmente nenhuma situação humana foi documentada.

149 trabalhadores foram expostos a esses macacos em Reston, Virgínia, mas nenhum deles começou a ficar doente, embora dois desenvolvam anticorpos para o Ebola Reston.

Um rompimento recente de o vírus Ebola ocorreu em novembro de 1995. Houve recentemente uma onda de mortes na população de chimpanzés que vivem na floresta Tai. Em 24

No outono de 1995, um especialista suíço no Cote dIvore of West O continente africano contraiu a doença

por um chimpanzé atacado dentro da floresta Tai. A especialista foi levada às pressas para um hospital da Suíça no qual se recuperou. Depois que uma grande autópsia do chimpanzé indicou que ele estava mostrando resultados semelhantes aos indivíduos visíveis em pessoas humanas, iniciou-se uma pesquisa pelo local

ao qual o vírus geralmente é nativo. No entanto, a Floresta Tai compreende mais de 4200 quilômetros retangulares

, e os pesquisadores de campo não conseguiram descobrir o vírus.

O malware Ebola não foi incrivelmente pesquisável. Parte da dificuldade é que o vírus

é realmente transmissível, o estudo deve ser executado em opções incrivelmente rigorosamente controladas

que exigem medidas de segurança e ferramentas que estão acima do alcance de muitos

laboratórios. Além disso, devido às tendências muito letais do vírus Ebola, é realmente um desafio extraordinário obter um exemplo de beleza para a pesquisa.

Os esforços de estudo mais concentrados atualmente foram realizados pelo

Organização da Saúde do Universo e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças.

Embora tenha ocorrido algum entendimento sobre as características do vírus, muitas das informações

necessárias para produzir um tratamento e a vacina ainda permanecem ilusórias para os pesquisadores.

A pesquisa levou a uma melhor compreensão do desenho dos sintomas que o vírus Ebola causa nos seres humanos. A maioria dos pacientes chega abertamente doente, desidratada, apática e descombobulada. Uma investigação médica adicional mostra rapidamente vários outros sintomas, indicando uma infecção pelo malware Ebola. O vírus Ebola é conhecido por sua extraordinária quantidade de sangramentos, igualmente internos e externos, que isso causa em seus pacientes. A morte do paciente geralmente ocorre dentro de seis a 16 dias, com todo o gatilho específico sendo angústia, muitas vezes acompanhada de grave perda de sangue.

Cerca de 10 a 14 dias e noites após a doença possivelmente com os vírus Marburg ou Ebola

uma grande resposta imune pode ser reconhecida. A resposta primária do sistema imunológico é gerar anticorpos contra as glicoproteínas de superfície. Esta resposta é relativamente inútil, pois o Ebola ainda hoje floresce no corpo humano e é fatal para a maioria dos indivíduos infectados

. Também se sabe muito pouco sobre a resposta mediada por células a esses tipos de vírus. A patologia do vírus Ebola produz lesões encontradas no fígado, baço e

renal. Eles são vistos como necrose hepática focal através de necrose folicular dos linfonodos e do baço. À medida que a condição progride em seus estágios posteriores, a hemorragia ocorre nos trilhos gastrointestinal, pleural, pericardinal e peritoneal.

Ocorrem anormalidades na coagulação (sangue), sugerindo que o re-retrocesso disseminado é um evento terminal do aeroporto. A análise também destaca que os macrófagos e os fibroblastos parecem ser o local inicial e também desejado de replicação pelo Ebola. As terapias experimentais incluíram interferon humano, convalescente humano

terapia com plasma e anticoagulação. Essas opções de tratamento, no entanto, incluem resultados mistos

e qualquer conquista é bastante controversa. A única medida preventiva poderosa

atualmente considerada é proteger um obstáculo físico de algum tipo de óculos cirúrgicos, quarentena

enfermarias, etc., que seja capaz de bloquear a transmissão do vírus atualmente

pacientes não infectados.

Como afirmado anteriormente, pesquisas anteriores foram significativamente mais lentas como resultado da extrema patogenicidade do vírus Ebola e também do vírus de computador Marburg. A tecnologia GENETICS recombinante

mantém a esperança, porque a estrutura molecular do vírus geralmente começa a acabar sendo compreendida

. Esse tipo de pesquisa levará ao conhecimento do método pelo qual o vírus se replica sozinho e das interações que ocorrem entre a doença e o host da web. O objetivo

é obter um entendimento da frequência, maneiras pelas quais é enviado, e também

identificar onde na natureza a doença Ebola existe naturalmente para identificar que é o hospedeiro inicial

organismo.

Cronograma do Ebola / Visão geral

1) Febre hemorrágica viral no sul do Sudão e no norte do Zaire. Bowen et approach., Lancet

77, 1: 571-573.

2. Manejo de pacientes com suspeita de febre hemorrágica viral. Relatório Regular de Morbidez e Mortalidade do CDC, Supp. 37 / S-3: 1-16, 1988.

3. Atualização: infecção por filovírus relacionada ao ebola em primatas não humanos e diretrizes temporárias

referentes ao manuseio de primatas não humanos durante o trânsito e a quarentena. CDC-MMWR

39 (2): 22-4, 29-30, 1990

4. Biossegurança em Laboratórios Microbiológicos e Biomédicos. CDC / NIH, Organização HHS

Não. CDC-1993, 3ª cópia.

alguns. Pesquisa epidemiológica da doença do vírus de Marburg, sul do continente africano, 1975. Conrad

et. M. Trop. Mar Mediterrâneo. Hyg., 80, 27: 1210-1215.

seis. Biologia molecular e evolução de filovírus. Feldmann ou outros, Arch. Virol (supp)

1993, seis: 81-100.

7. Afiliação de partículas e antígenos do vírus Reston relacionados ao ebola com lesões teciduais de macacos importados para os Estados Unidos, Geisbert et al., J. Compensation. Path., 80, 106: 137-152.

quase 8. Relatório Preliminar: isolamento da doença Ebola de macacos importados para os EUA, Jahrling

et 's, Lancet, 90 335: 502-05. 9. Isolamento e representação parcial de um vírus novo que leva à febre hemorrágica aguda no Zaire. Manley et ai., Lancet, 77, 1: 569-571.

12. Agente da doença capturado em macacos verdes. Kissling et approach., 68, Research, 160

888-890.

onze. Patologia da infecção pelo vírus Ebola. Murphy, F. A .. in: Vírus Ebola Febre hemorrágica

educação. Pattyn, pp 37-42. 78. Elesvier / Holanda do Norte, Amsterdã.

12. Morfologia e taxonomia do vírus Marburg. Murphy, N. A. (na mesma mensagem de texto acima). pp

61-82.

13. Marburg infecção por vírus de computador em macacos. Murphy et al. Lab. commit., 71, 24: 279-291. 14.

vírus de filor. Peters CJ também. em: Vírus emergentes. S. Morse, Ed., Pp 159-75. Oxford University Press, Nova York. 1991. 12-15. Filovírus enquanto patógenos emergentes. Peters CJ et ing. Seminários em Virologia, 94

5: 147-154.

dezesseis. Análise sequencial do genoma do vírus Ebola: organização, elementos hereditários e comparação com Marburg. Sanchez et approach., Virus Cabeza de ganado. 93, 29: 215-240. 17. Achados clínicos em primeira mão da febre hemorrágica do Ebola no Zaire. Rev. Inf. Dis., 89

11: S-790-793.

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