Relatório de estágio técnico em química

CONSELHEIRO LAFAIETE 2019 íNDICE 1. DADOS SOBRE O ESTÁGIO 5 2. INTRODUÇÃO 6 2. O que é uma farmácia de manipulação 6 2. A estrutura de uma farmácia de manipulação 6 2. Rotulagem 17 5. Atividades desenvolvidas 19 6. Conclusões 20 7. Referências Bibliográficas 21 1. ÍNDICE DE FIGURAS Figura 1: Fachada da Pharmativa 7 Figura 2: Estante de medicamentos 7 Figura 3: Sala administrativa 8 Figura 4: Bancada de pesagem de uma farmácia de manipulação 8 Figura 5: Exemplo hipotético de prescrição médica 11 Figura 6: Exemplo hipotético de registro de fórmula padrão 12 Figura 7: Balança semi-analítica marca Marte 14 Figura 8: Cálice graduado 15 Figura 9: Encapsuladora manual 15 Figura 10: Exemplo hipotético de rótulo de medicamento manipulado 18 1. br 2. Boas Práticas de Fabricação (BPF) As Boas Práticas de Fabricação na indústria farmacêutica são um conjunto de medidas padronizadas que visam assegurar a qualidade dos produtos manipulados, e oferecendo garantia de segurança aos consumidores finais[2].

Dentro das BPF, também está previsto o controle e registro de desvios, a fim de observar a coerência e consistência dos procedimentos por meio de avaliações constantes da qualidade dos produtos[3]. As BPF possuem como objetivos principais: - Evitar contaminação dos medicamentos (cruzada ou externa); - Evitar erros nas misturas e formulações; - Garantir que o princípio ativo esteja com o teor correto; - Padronizar a fabricação de forma a manter o mesmo nível de qualidade independente do funcionário; - Permitir rastreabilidade do produto da aquisição das matérias-primas por meio dos fornecedores até a entrega da formulação ao consumidor; As BPF são aplicadas juntamente com as Boas Práticas de Laboratório (BPL), e para qualquer tipo de acesso às instalações internas de manipulação de matérias-primas, é necessário utilizar os EPI’s básicos, que incluem touca descartável, luvas descartáveis, óculos de segurança, máscara descartável, jaleco descartável por cima de uma roupa limpa, e calçado fechado.

Nas instalações internas também é vetado o uso de celular a fim de evitar contaminações, por este motivo algumas fotos deste trabalho foram obtidas em sites apenas para ilustrar e enriquecer este trabalho. Lavar e higienizar bem as mãos com álcool 70%, e após a secagem, colocar luvas descartáveis; Após essa etapa, é permitido entrar no laboratório para realizar as atividades. OBJETIVOS DO ESTÁGIO Atuar na área laboratorial da Pharmativa, auxiliando no fracionamento e pesagem de matérias-primas, rotulagem de produtos, e produção de formulações prescritas em receitas médicas, observando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Atuar na higienização de vidrarias, balanças analíticas, pHmetros e na organização do estoque de matérias-primas no almoxarifado.

METODOLOGIAS PRINCIPAIS DA FARMÁCIA PHARMATIVA 4. Recebimento de receitas No balcão de atendimento, o cliente chega com a prescrição médica (Figura 5), então o farmacêutico responsável lança a solicitação no sistema, gerando uma ordem de manipulação contendo todas as informações necessárias (formulação, teor de ativos, cálculos, quantidade de produto, nome do cliente, data, etc) e todo o controle do processo (Figura 6). Higienizar o objeto (geralmente tesoura) utilizado para abrir a embalagem com papel toalha e álcool 70%; Abrir a embalagem externa; 3. Higienizar a embalagem interna com papel toalha e álcool 70%; Estas três primeiras etapas são importantes para evitar contaminação da matéria-prima por micro-organismos. O álcool 70% é bastante utilizado pois possui uma concentração e pressão de vapor que permitem o tempo de contato ideal para a destruição das células de micro-organismos indesejados.

Um álcool mais concentrado supostamente seria mais eficaz se não fosse por sua alta pressão de vapor, que faz com que evapore mais rapidamente e não fique tempo suficiente em contato com a membrana celular dos micro-organismos, dificultando sua eliminação. Adicionar parte da matéria-prima em um pote hermético devidamente lavado e higienizado; 5. br 4. Adição e avolumação do excipiente Após a pesagem do princípio ativo, este é transferido para o grau (almofariz) para ser triturado e misturado a uma parte do excipiente e dessa forma proceder com a homogeneização do pó. Utilizando um cálice graduado (Figura 8), é feito o ajuste da quantidade do excipiente por volume, adicionando pouco a pouco mais excipiente à mistura inicial e compactando a cada quantidade adicionada, para melhores resultados.

Atingindo o volume esperado, transfere-se o pó para um saco plástico totalmente livre de contaminações, fecha-se a abertura mantendo um pouco de ar no interior e então faz-se uma agitação mecânica para homogeneizar a mistura de princípio ativo e excipiente. Figura 8: Cálice graduado Fonte: www. Posicionar as cápsulas no tabuleiro; 4. Abrir todas as cápsulas e reservar suas tampas; 5. Virar as hastes para nivelar a superfície do tabuleiro com a abertura das cápsulas; 6. Distribuir a mistura sólida pelo tabuleiro, de preferência pelas laterais para evitar acúmulo de produto nas cápsulas posicionadas no centro; 7. Com auxílio da espátula, arrastar a mistura sólida para dentro das cápsulas; 8. Atividades desenvolvidas Foi realizado durante o período programado do estágio no ano corrente de 2019, no qual desenvolvemos diversas atividades no ramo da farmácia.

Dentre essas atividades, as quais foram exercitadas no período vigente do estágio estão relacionadas a seguir, tais como: Atendimento ao público: Este setor está diretamente ligado ao público e houve necessidade de um cuidado maior, pois este possui um conhecimento inferior aos medicamentos e as manipulações. Dispensação: Local onde fica guardado os medicamentos que são organizados por ordem alfabética pelo nome do paciente, tornando-se assim mais fácil a localização e dispensação do medicamento para o paciente. Manipulações: Durante a manipulação, pratiquei técnicas de manipulação como conhecer as formulações mais procuradas, aprendendo a manipulá-las corretamente e compreendendo as finalidades dos componentes de formulações. Aprendi muito sobre a parte administrativa de uma farmácia, como a seleção dos fornecedores, arquivos de documentos e receitas, registros dos produtos, documentos de grande relevância para o funcionamento da farmácia, entre outros.

RDC nº. de 16 de abril de 2010. Dispõe sobre o regulamento técnico das boas práticas para a fabricação de medicamento. Diário Oficial da União. Brasília (DF), 19 de abril de 2010.