Apostila completa de farmacologia

Farmacodinâmica. Cox-1. Agonista. Cox-2. Antagonista. Inibidores da anidrase carbônica. Diuréticos de alça. Tiazídicos. Benzoadiazepínicos Poupadores de potássio. Propeiedades farmacológicas. É dividido em 4 etapas: absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Antagonista químico Modifica a estrutura química de um agonista, diminuindo ou inibindo a sua toxidade. Absorção: passagem do fármaco do local de Antagonista funcional administração para a corrente sanguínea. Tem o efeito oposto ao do agonista. Distribuição: o fármaco passa da corrente sanguínea para o seu local de ação. Intradérmica – Utilizada para substâncias de absorção lenta. Intramuscular – Absorção rápida. Intravenosa – Efeito imediato. Outras vias de administração: Via oral; Via sublingual; Via retal; Via respiratória. Sistemas adrenérgico e colinérgico Conceitos Adrenérgicos Fármacos que estimulam o sistema nervoso simpático sobre um determinado órgâo.

Relaxa o músculo liso dos brônquios, por estimulação dos receptores B2 no pulmão. Administração: Inalatória. Efeito colateral: Taquicardia. Aminofilina Broncodilatador. Mecanismo de ação: Atua nos receptores B1 e B2. Mecanismo de ação: Inibe o sistema nervoso Apresentação: Ampola de 10mL (240mg). simpático. Atua bloqueando os receptores B1 do Administração: Intravenosa. coração, diminuindo o ritmo cardíaco e a força de Efeito colateral: Taquicardia. Diluição: 80 a 100 mL de soro fisiológico (via periférica). Administração: Intravenosa (em bolus) ou intramuscular. Administrada pura. Indicação: Bradicardias em gerais. Efeitos colaterais: Taquicardia. Apresentação: Ampolas de 1ml a 2ml. Administração: Intramuscular, intravenosa, retal ou oral (comprimidos). Diluição: Ampola 15mg: diluir de 15ml à 20ml. Fármacos Ansiolíticos:       Diazepam Clonazepam Lorazepam Alprazolam Bromazepam Cloxazolam Sedativos/hipnóticos: São utilizados para insônia, procedimentos médicos que necessitam de sedação (e.

g. cirurgias, endoscopia digestiva alta, colonoscopia) e para agitação psicomotora (APM). Clordiazepóxido (Clorodiazepina) Tranquilizante; ansiolítico. Mecanismo de ação: Age como depressor do sistema nervoso central. Aumenta ou facilita a ação do GABA. Indicação: Ansiedade Efeitos colaterais: Cansaço excessivo, boca seca, bromazepam Tranquilizante; ansiolítico. Mecanismo de ação: Age como depressor do sistema nervoso central. Mecanismo de ação: Bloqueia receptores no estazolam sistema nervoso central, antagonizando os efeitos Indutor do sono; hipnótico. das benzodiazepinas. Mecanismo de ação: Age como depressor do Administração: Intravenosa. sistema nervoso central. Aumenta ou facilita a ação do GABA. Mecanismo de ação: Age como depressor do sistema nervoso central. Aumenta ou facilita a ação do GABA. Indicação: Ansiedade e insônia. Alprazolam Tranquilizante; ansiolítico.

Mecanismo de ação: Age como depressor do sistema nervoso central. clobazam: Tranquilizante; ansiolítico. Mecanismo de ação: Age como depressor do sistema nervoso central. Aumenta ou facilita a ação do GABA. Indicação: Ansiedade, epilepsia. GABA É o maior neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central. Efeitos colaterais: Codeína Antitussígeno. Indicação: Dor leve à moderada e tosse. Nauseas; Mecanismo de ação: Se liga a receptores opioides - Vômitos; no sistema nervoso central inibindo a transmissão - Hipotensão arterial; do impulso doloroso. Por ação central (na medula), Diluição: 1 ampola para 80 à 100 de soro fisiológico. suprime o reflexo da tosse. Mecanismo de ação: Se liga a receptores opioides no sistema nervoso central inibindo a transmissão do impulso doloroso. Anti-inflamatórios São medicamentos usados para diminuir os sinais da inflamação.

Possuem efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Anti-inflamatório: Inibe a ação da COX-1, reduzindo a inflamação. Analgésico: Reduz a produção de prostaglandina, diminuindo a sensibilidade dos nociceptores, reduzindo a dor. → Propiônicos: Ibuprofeno, Paracetamol. ↳ O Paracetamol é um fármaco analgésico e antipirético não narcótico, sem efeito anti-inflamatório. Usado em excesso causa lesão hepática. → Fenilacéticos: Indometacina. Cox-1 Fisiológica. Celecoxib, Rofecoxib, Valdecoxib. Prostaglandina Responsável por mediar a inflamação. Gera o sintomas da inflamação. aies Anti-inflamatórios esteróides. São compostos de cortisol. de sódio e de água do corpo. Tem como finalidade diminuir a reabsorção de sódio e de cloreto filtrado. São usados para tratar hipertensão, insuficiência renal, insuficiência cardíaca e cirrose hepática.

Classificação São classificados de acordo com o local onde atuam (no rim). Inibidores da anidrase carbônica; - Osmóticos; - De alça; - Tiazídicos; - Poupadores de potássio; - Antagonistas da vasopressina. Essa inibição reduz a reabsorção de bicarbonato secreção de ácido no túbulo proximal, resultando em uma baixa reabsorção de sódio e água, urina alcalina e sangue ácido. Principal fármaco: Diamox (acetazolamida). Efeitos colaterais: - Acidose metabólica (sangue ácido); - Litíase (cálculos renais); - Hiperamonemia (muita amônia no sangue); - Hipocalemia (perda de potássio). Diuréticos de alça Osmóticos Mecanismo de ação: atuam no ramo ascendente da Mecanismo de ação: aumenta a osmolaridade do alça de Henle, inibindo o transportador de ultrafiltrado.

Ocorre osmose no túbulo proximal e Na+/K+/2Cl-, que reabsorve sal e água do filtrado. Principais fármacos: Conivaptana (vaprisol) e Samsca (tolvaptan). Não são utilizados no Brasil. Efeitos colaterais: - Sede; - Poliúria (urinar em excesso); - Hipernatremia (alta do sódio). Alcalose metabólica; - Hipocalemia (perda de potássio); - Hiperurecemia (alta de ácido úrico); - Hiperglicemia (alta de glicose); - Hiperlipidemia (alta do colesterol e LDL); - Hiponatremia (baixa de sódio). Poupadores de potássio Mecanismo de ação: atuam no ducto coletor bloqueando os canais de sódio, assim, antagonizando a aldosterona.