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hipercolesterolemia familiar, Artigo acadêmico, Medicina

Número do pedido
5877
Disciplina
Criado
22 de setembro 2019
Concluído
23 de setembro 2019
Preço
R$ 250,00
Tenho problema com Medicina. Encomendo urgente até medicina. Tem só 1 dia Título do pedido «hipercolesterolemia familiar».
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Houve
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user1150296
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Páginas: 13
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trata-se de uma revisão da literatura sobre a Hipercolesterolemia familiar, o artigo conta com referências atuais, pesquisadas no scielo e pub med, sem risco de plagio.
A Hipercolesterolemia Familiar (HF) pode ser definida como uma doença genética relacionada com o metabolismo das proteínas, sendo autossômica dominante, possui sinais clínicos característicos, como níveis muito elevados de colesterol no plasma, conduzindo ao acúmulo principalmente nos tendões conhecido por xantomas tendinosos, e nas artérias (ateromas) em alguns casos também é possível observar a formação do arco corneano causado pelo depósito de lipídios ao redor da íris. A doença é responsável por 5 a 10% dos casos de eventos cardiovasculares no mundo, estimando-se cerca de 10.000.000 de portadores da HF (BOURBON 2010; SANTOS et al, 2012).
A HF possui um grande risco de aterosclerose prematura causado pela exposição ao longo da vida a altos níveis de colesterol LDL que não conseguem ser Mostrar todos
O estudo de Lima Martinez et al. (2017) nos países denominados ibero-americanos detectou através de uma estimativa que existem cerca de 1,2 milhões de heterozigotos portadores da HF, onde somente a Espanha, Brasil, Portugal e Uruguai possuem programas ativos de triagem, nos 3 países com mais HF identificados (Espanha, Portugal e Brasil) entre 10 e 15 mutações são responsáveis por 30% a 47% de todos os casos de HF. Os países desta lista compartilham mutações e lacunas semelhantes nos cuidados da HF, a prevalência de doenças cardiovasculares variou entre 10% a 42% nos paises membros avaliados.
As chances de doença cardiovascular em portadores da HF são mais elevadas do que em pacientes não-portadores com perfil de risco similar (obesidade, dislipidemias comuns entre outros), o risco é 3,9 ve Mostrar todos
AKIOYAMEN, L. et al. Estimating the prevalence of heterozygous familial hypercholesterolaemia: a systematic review and meta-analysis. Bmj Open, [s.l.], v. 7, n. 9, 2017 p.1-1, Disponível em < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28864697> Acesso em: 25 nov 2017
ALONSO, R. et al. Clinical and molecular characteristics of homozygous familial hypercholesterolemia patients: Insights from SAFEHEART registry. Journal Of Clinical Lipidology, [s.l.], v. 10, n. 4, 2016 p.953-961 Disponível em < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27578128> Acesso em: 26 nov. 2017
BOURBON, M. Diagnóstico Clínico e Molecular de Doentes com Hipercolesterolemia familiar. Ordem dos Farmacêuticos. Centro de Informação do Medicamento (CIM) Revista fatores de Risco, v. 18 2010. P. 20-23
CUCHEL, M. et al. Inhibition of Mic Mostrar todos
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