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A anemia hemolítica autoimune (AIHA) constitui um grupo de desordens raras e heterogêneas caracterizadas pela destruição das hemácias por anticorpos, processo conhecido como hemólise. A degradação dos glóbulos vermelhos ocorre com autoanticorpos ou complementos, juntamente com macrófagos ativados, linfócitos T e citocinas, todas estas células contribuindo para o processo.
A velocidade e localização da hemólise e, consequentemente, as manifestações clínicas, dependem do tipo de anticorpos associados e de sua propensão a fixar complemento. Quando um paciente apresenta AIHA, uma abordagem gradual deve ser seguida. As investigações iniciais devem primeiro alertar o médico à presença de hemólise como causa da anemia.
1. INTRODUÇÃO
2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GERAL OU PRIMÁRIO
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS OU SECUNDÁRIOS
3. JUSTIFICATIVA
4. FUNDAMENTAÇÃO
5. METODOLOGIA
6. CRONOGRAMA DE DESENVOLVIMENTO
REFERÊNCIAS
REFERÊNCIAS
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